Leucemia e Doação de Medula Óssea

Olá pessoal. Em favor da história do João Bomberinho, nós fomos atrás de materiais que pudessem explicar para vocês como ocorre a leucemia e quais seus sintomas, o tratamento e a forma de recuperação. Como não conseguimos um médico especializado no assunto, recorremos à sites com credibilidade para podemos mostrar a vocês como funciona. Então ai vai:

LEUCEMIA

A leucemia é uma doença maligna dos glóbulos brancos (leucócitos) de origem, na maioria das vezes, não conhecida. Ela tem como principal característica o acúmulo de células jovens (blásticas) anormais na medula óssea, que substituem as células sanguíneas normais. A medula é o local de formação das células sanguíneas, ocupa a cavidade dos ossos (principalmente esterno e bacia) e é conhecida popularmente por tutano. Nela são encontradas as células mães ou precursoras, que originam os elementos figurados do sangue: glóbulos brancos, glóbulos vermelhos (hemácias ou eritrócitos) e plaquetas.Nas leucemias, além de perder a função de defesa do organismo, os glóbulos brancos doentes produzidos descontroladamente reduzem o espaço na medula óssea para a fabricação das outras células que compõem o sangue e elas caem na corrente sanguínea antes de estarem preparadas para exercer suas funções.

TIPOS

Não se conhece a causa da maioria das leucemias, que podem ser classificadas de acordo com a evolução e o tipo de defeito dos glóbulos brancos:
Quanto à evolução:
a) Leucemia aguda – quando as células malignas se encontram numa fase muito imatura e se multiplicam rapidamente, causando uma enfermidade agressiva;
b) Leucemia crônica – quando a transformação maligna ocorre em
células-tronco mais maduras. Nesse caso, a doença costuma evoluir mais lentamente, com complicações que podem levar meses ou anos para ocorrer.

Quanto aos glóbulos brancos afetados:
a) Leucemia linfoide, linfocítica ou linfoblástica – afeta as células linfoides; é mais frequente em crianças;
b) Leucemia mieloide ou mieloblástica – afeta as células mieloides; é mais comum em adultos.

DIAGNÓSTICO/SINTOMAS

Os primeiros sinais geralmente aparecem quando a medula óssea deixa de produzir células sanguíneas normais. Anemia, fraqueza, cansaço, sangramentos nasais e nas gengivas, manchas roxas e vermelhas na pele, gânglios inchados, febre, sudorese noturna, infecções, dores nos ossos e nas articulações são sintomas característicos das leucemias agudas. As leucemias crônicas de evolução lenta podem ser completamente assintomáticas.

O hemograma é o exame indicado para avaliar as condições em que se encontram as várias séries do sangue. Havendo alterações indicativas da doença, o mielograma permite a análise direta do local afetado para identificar o tipo de célula anormal que impede a fabricação dos outros elementos do sangue. A biópsia da medula óssea é o exame definitivo para a confirmação do diagnóstico. As leucemias crônicas, às vezes, são diagnosticadas num exame de sangue de rotina. 

 

TRATAMENTO

O tratamento é dividido em duas etapas. A primeira é chamada de indução da remissão. O objetivo é eliminar as células doentes, denominadas blastos, que são muito sensíveis à quimioterapia. Na segunda fase, são introduzidas as estratégias de consolidação para combater possíveis focos residuais da doença. Pacientes que não respondem satisfatoriamente a esse esquema terapêutico podem beneficiar-se com o recurso do transplante de medula óssea.

PROCESSO DE DOAÇÃO DE MEDULA ÓSSEA

1. Qualquer pessoa entre 18 e 55 anos com boa saúde poderá doar medula óssea. Esta é retirada do interior de ossos da bacia, por meio de punções, e se recompõe em apenas 15 dias. 
2.  Os doadores preenchem um formulário com dados pessoais e é coletada uma amostra de sangue com 5ml para testes. Estes testes determinam as características genéticas que são necessárias para a compatibilidade entre o doador e o paciente. 
3.  Os dados pessoais e os resultados dos testes são armazenados em um sistema informatizado que realiza o cruzamento com dados dos pacientes que estão necessitando de um transplante. 
4.  Em caso de compatibilidade com um paciente, o doador é então chamado para exames complementares e para realizar a doação. 

Tudo seria muito simples e fácil, se não fosse o problema da compatibilidade entre as células do doador e do receptor. A chance de encontrar uma medula compatível é, em média, de uma em cada cem mil.

  

Por isso, são organizados Registros de Doadores Voluntários de Medula Óssea, cuja função é cadastrar pessoas dispostas a doar. Quando um paciente necessita de transplante e não possui um doador na família, esse cadastro é consultado. Se for encontrado um doador compatível, ele será convidado a fazer a doação.  

Para o doador, a doação será apenas um incômodo passageiro. Para o doente, será a diferença entre a vida e a morte. 

A doação de medula óssea é um gesto de solidariedade e de amor ao próximo. É muito importante que sejam mantidos atualizados os dados cadastrais para facilitar e agilizar a chamada do doador no momento exato.

Vídeo de incentivo a doação de medula óssea, realizada pelo hospital do câncer de Curitiba - Pr.  

 

Então ressaltando: Para fazer a doação de medula é só ir até o HEMOCENTRO e se cadastrar. 

Local: Avenida Mandacaru, 1600 , ao lado do Hospital Universitário. Maringá- PR. Telefone:  (44)2191-9400

Se você não é de Maringá, procure o Hemocentro da sua cidade. Não custa nada ajuda a salvar uma vida.

Dica: Se você quer ver um filme emocionante sobre o tema, assista "UMA PROVA DE AMOR"

Blog do João Bombeirinho; Fonte; Saiba mais como doar. 

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Depoimento: João Daniel (João Bombeirinho) & Família.

Bom dia, pessoal! A matéria de hoje é sobre o João Daniel de Barros, mais conhecido por João Bombeirinho. Ele, um menino de sete anos, foi diagnosticado com Leucemia no seu primeiro ano de vida, e desde então, lutou com seus pais para vencer essa barreira. Entrevistamos João e seus pais no último sábado (25/05/2013), em sua casa.  Mostraremos a entrevista completa pra vocês:

João Daniel nasceu no dia 23 de novembro de 2005 com 3.520kg e 52 centímetros. Quando tinha um ano e 11 meses foi diagnosticado com Leucemia, desde então se travou uma luta pela vida de João em busca de um doador compatível.Sua mãe, Ana Paula Estevam, sempre esteve ao seu lado,otimista e confiante, acreditando que tudo daria certo e que seu filho seria curado.

Blog: Como você reagiu após a notícia do diagnóstico de Leucemia?

Ana Paula: Foi um susto, quando você fica sabendo que tem alguém em sua família com um câncer, a sensação é de querer morrer.

Blog: E o João, como ele reagia a tudo que passou?

Ana Paula: Por ter descoberto a doença cedo ele nunca se viu como uma criança anormal, nunca se sentiu diferente dos outros e sempre criava expectativas para o dia seguinte.Foi um verdadeiro herói suportando tudo que passou sempre sendo forte. A cada provação ele me dizia:“Essa foi fácil!”. Foram 17 cirurgias ao longo do tratamento. Em 2010 contraiu a gripe A, uma agulha se quebrou dentro dele, foram várias provações ao longo do tempo e ele sempre se manteve forte.Lembro-me quando seu pai e eu dizíamos que se pudéssemos estar no lugar dele seria melhor, e ele me respondia: “Vocês não aguentam o que eu aguento, são grandes e eu sou pequenininho, não vou conseguir cuidar de vocês como cuidam de mim”.

Após cinco anos de luta e espera, finalmente é encontrado um doador 90% compatível. A medula é de uma doadora norte-americana de 20 anos.

Blog: Qual foi sua reação quando recebeu a notícia que havia sido encontrado um doador compatível com seu filho?

Ana Paula: Foi uma benção. A sensação foi como se eu estivesse grávida novamente, pois naquele dia, o João nasceu de novo.

Blog: Como foi feito o transplante?

Ana Paula: O transplante não é feito através de cirurgia e sim por transfusão de sangue, o momento mais emocionante foi ver a medula entrando, foi tão marcante quanto se ele estivesse nascendo de novo, foi um verdadeiro milagre acontecendo ali na minha frente.

Blog: Quais os cuidados a serem tomados após o transplante e como ele esta se sentindo?

Ana Paula: Ele não deve comer fora de casa, precisa de uma alimentação baseada em muitas frutas, deve evitar o sol.São muitos cuidados a serem tomados. O João esta muito contente em não ter que ficar indo ao hospital como antes que ele ia duas vezes ao dia, hoje ele tem mais contato com os amigos que podem vir visita-lo com frequência e pode fazer coisas que antes não podia. A medicina está muito avançada e os médicos foram maravilhosos, isso ajuda muito no tratamento que está sendo um sucesso.Com o transplante muitas coisas mudaram no João, seu sangue já não é mais A e sim B, pois é o sangue da doadora, seu cabelo que era liso, agora esta crescendo enrolado e todas as suas unhas da mão e do pé caíram e foram trocadas. A medula está pegando 90%, é uma evolução maravilhosa. Ele não esta 100% curado, mas leva uma vida saudável.

João: Estou muito feliz e me sinto muito melhor agora, quero estudar inglês e japonês e vou começar minhas aulas de violão.

Blog: Nelson, você não é pai biológico do João, como é sua relação com ele?

Nelson: Após três meses de namoro, Ana me levou a conhecer seus filhos. Apeguei-me muito ao João e um dia no hospital, sentado no meu colo, ele me perguntou se eu era seu pai, emocionado e com vontade de ser pai, pois era solteiro e nunca tive filhos, assumi esse papel e prometi a ele que nunca o abandonaria, sempre estaria ao seu lado, e o fiz. Nunca sai de perto dele.Meu filho é meu ídolo e eu sou ídolo dele.

Blog: Ana, em relação ao Gugu, como você viu toda essa mobilização pela Tv Record?

Ana Paula: Fiquei muito surpresa quando soube que participaria do quadro, pois não me inscrevi. A iniciativa foi do programa Hoje em Dia em relação à história do João. Achei muito importante a divulgação que foi feita pela mídia, temos que mostrar que a doação de medula é mais simples do que se pensa e não mata ninguém. Quando o João ficou doente fiz uma promessa de que se ele ficasse curado ajudaria outras pessoas a encontrar doadores também, por isso temos uma ONG que leva o nome do João Bombeirinho, do mesmo jeito que o transplante dele foi o mais perfeito possível outros também serão, basta acreditar para que o que deseja se torne realidade. Deixo aqui o meu recado: Aquelas pessoas que tem duvida sobre doação de medula, é algo muito simples, e pode salvar uma vida. Quanto mais pessoas doarem, mais chances têm de uma vida ser salva com um simples ato.

Lema: “100% de esforço onde houver 1% de chance”

Aproveitamos o espaço para convidar vocês a comparecerem ao Hemocentro, para fazer doação de Medula e Sangue.

Local: Avenida Mandacaru, 1600 , ao lado do Hospital Universitário. Maringá- PR. Telefone:  (44)2191-9400

Nosso sincero agradecimento à atenção da Ana Paula, Nelson e do João. A entrevista foi um sucesso. Esperamos que vocês tenham gostado. Até a próxima. 

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Depoimento: Erinaldo da Silva.

Bom dia, pessoal.  Nossa primeira postagem oficial será uma entrevista com Erinaldo da Silva, 65, contendo uma história de vida lindíssima e um ótimo aprendizado para nós. Entrevistamos o senhor Erinaldo em um sábado de muito sol, em frente à catedral. Mostraremos a entrevista completa pra vocês,  seguida de fotos e vídeos: 

 Blog: O que marcou sua vida?

Erinaldo: Três coisas marcaram minha vida: a primeira foi essa bela catedral, onde tive a felicidade de casar aqui (17 de julho de 1967). Eu e minha mulher nos casamos na catedral de madeira que ficava ao lado, pois esta estava sendo construída.  A segunda foi o nascimento da minha primeira filha, Ana. E a última, foi quando eu cuidei do meu sogro nos seus últimos dia de vida. Ele, o Senhor Argemiro, me odiava. Fazia parte de uma família tradicional maringaense, a família BJ Santos. Ele não queria que um nordestino pobre casasse com sua princesa, sua filha caçula, mas nos seus últimos dias de vida, passamos a maior parte do tempo juntos.

 

Blog: Qual seu estilo de música favorito?
Erinaldo: Como bom brasileiro, fazendo parte da rapaziada dos anos 60, vivi a época do rock’n’roll. Gosto muito de Beatles, Elvis Presley, Rolling Stones, entre outros. Curto esse estilo música para mente. Mas, pro meu estilo de vida, sou amante do samba bem cantado. Sou sambista e canto samba. Meu pai, o pouco que convivemos juntos, me ensinou a gostar de samba. E isso eu gosto demais.

Nosso sincero agradecimento ao Senhor Erinaldo. Esperamos que vocês tenham gostado. Até a próxima. 

PS: eu, Thainá, sou neta do Sr. Erinaldo, e todas às vezes que ele me conta essa história eu me emociono e sinto maior orgulho de fazer parte dessa família.

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"Sejam bem vindos ao Marcas da vida"

O Tema “Marcas da vida” envolve todos os tipos de histórias relevantes que cada pessoa, em nossa sociedade, tem para contar. O blog tem o efeito de mostrar as histórias de todos para que possamos refletir sobre tudo que nos é mostrado.

Se julgamos tanto uma pessoa, que está no “topo”, podemos descobrir, por meio da sua marca, quão difícil ela sofreu, batalhou e lutou para conseguir estar onde está. Histórias de vida e luta a favor dela vão estar presentes no blog. Histórias de conquistas também. Toda a história que envolver uma marca na vida do “entrevistado” poderá ser mostrada aqui.

Além dos vídeos, textos com explicações, enquetes, divertimento, entretenimento e participação dos leitores, estarão na programação do blog. 

Como funcionarão as postagens: Toda semana será postado um vídeo em que alguém contará sua marca e à partir desta, a semana será desenvolvida. O tema da marca será discutido por nós, tendo como postagens matérias encontradas, textos - escrito por nós ou não - e materiais importantes sobre o tema, envolvendo  também o entretenimento com nossos leitores.

Participação do leitor: Ao decorrer da semana vocês poderão nos mandar qualquer coisa relacionada à marca da vida com base no tema da semana. Seja o material em forma de vídeo (pode ser anônimo ou não), em forma de texto e até áudio. Faremos uma filtragem e postaremos cerca de dois a três vídeos e textos com o nome (ou não) do leitor até o fim da semana. 

Esperamos que vocês se sintam confortáveis em nosso blog e que participem com vontade, dando opiniões e mandando seus materiais. Nosso e-mail para contato estará fixado ao lado da página e é para lá que serão mandando os materiais, a não ser comentários que poderão ser feitos através de cada postagem.

O nosso muitíssimo obrigado a cada leitor(a).

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